Flutox jarabe contiene en su composición cloperastina , un principio activo indicado contra la tos, especialmente de aquella tos improductiva e irritativa.
La denominada tos irritativa es aquella que se produce sin que haya presencia de moco. Puede aparecer en casos de refriado y si existe un contacto persistente con alguna fuente de contaminación o humo.
La dosis habitual de Flutox jarabe en adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 10ml, 3 veces al día. En niños menores de 12 años hay que seguir las siguientes pautas:
- Niños entre 7 y 12 años: 5ml, 2 veces al día.
- Niños entre 5 y 6 años: 3ml, 2 veces al día.
- Niños entre 2 y 4 años: 2ml, 2 veces al día.
No administrar Flutox jarabe en niños menores de 2 años. Si está embarazada o en periodo de lactancia consulte con su médico. No tome este medicamento juntamente con alcohol ya que puede aumentar los efectos de este. Tenga cuidado también si sufre de hipertensión ocular.
Alguno de los efectos secundarios que puede notar son somnolencia y sequedad de boca. Flutox jarabe no contiene codeína. Si los síntomas no remiten en 7 días, consulte con su médico.
Puedes comprar Flutox jarabe en nuestra farmacia online, indicado para disminuir la tos seca, irritativa e inproductiva.
Para más información acceda al prospecto de Flutox jarabe
ACCI Y MECANISMO
- Antitusivo. La cloperastina es un antitusigeno relacionado estructuralmente con los antihistamínicos etanolaminas. Se desconoce su mecanismo de acción en la tos, si bien se ha sugerido una posible depresión del centro de la tos, acompañado de un efecto broncodilatador y anestésico local sobre bronquios.
No da lugar a dependencia o depresión nerviosa importante, en comparación con antitusivos opioides. Presenta una actividad antihistamínica ligera.
ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico. Sin embargo, los ancianos pueden ser m sensibles a los efectos anticolingicos de cloperastina, pudiendo presentar además patologías en las que el fármaco pudiera dar lugar a un agravamiento, como glaucoma o hiperplasia prostica.
CONSEJOS AL PACIENTE
- Evite beber alcohol durante el tratamiento.
- Advierta a su mico y/o farmacéutico si los síntomas continúan o empeoran después de 7 días de tratamiento, así como si se acompañan de fiebre, dolor de cabeza intenso o erupciones en la piel.
- Informe a su mico y/o farmacéutico si tiene patologías como hiperplasia de próstata, hipertensión arterial u otras enfermedades cardiovasculares o glaucoma.
- Si va a ser sometido a pruebas de diagnóstico de alergia, suspenda la cloperastina al menos 3 días antes de la prueba.
- Advierta a su mico y/o farmacéutico si experimenta síntomas como:
* Sequedad de boca, estreñimiento, somnolencia, insomnio o aparición de pesadillas, así como pérdida de visión o dolor ocular de forma repentina.
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a cloperastina, a otros antihistamínicos o a cualquier otro componente del medicamento.
- Pacientes en tratamiento con IMAO.
- Niños < 2 años, embarazo y lactancia.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCI
Cloperastina no parece presentar unos efectos importantes sobre la capacidad para conducir, si bien en ocasiones poco frecuentes poder dar lugar a somnolencia o mareo.
EMBARAZO
Seguridad en animales : cloperastina no fue teratena en animales.
Seguridad en humanos : no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Los fabricantes contraindican su uso durante el embarazo.
Efectos sobre la fertilidad : no se han realizado estudios específicos en humanos.
FARMACOCINICA
V oral:
- Absorción: buena y rida absorción oral, con tmax 1-1,5 h. Los efectos aparecen a los 20-30 min y se prolongan durante 3-4 h.
Efecto de los alimentos : no afectan a la absorción de cloperastina.
- Distribución: no hay datos disponibles.
- Metabolismo: amplio metabolismo hepático.
Capacidad inductora/inhibidora enzimica : no parece presentar efectos importantes.
- Excreción: en orina, en forma de metabolitos. La eliminación es completa en 24 h.
Farmacocinica en situaciones especiales :
No hay datos farmacocinicos específicos en niños, ancianos o pacientes con insuficiencia renal o hepática:
INDICACIONES
- Tratamiento sintomático de la [TOS SECA] e improductiva, como irritativa o nerviosa, en adultos y niños a partir de 2 as.
INTERACCIONES
- Alcohol y sedantes (otros antihistamínicos H1, benzodiazepinas, antipsicicos, opieos). Riesgo de potenciaci de la sedaci.
- Fármacos anticolingicos. Podrán potenciarse los efectos anticolingicos al combinar con otros fármacos como ciertos antihistamínicos, antiparkinsonianos, antipsicicos o antidepresivos.
- Expectorantes y mucolíticos. La inhibición del reflejo de la tos poder dar lugar a una obstrucción pulmonar en caso de aumento del volumen o de la fluidez de las secreciones bronquiales.
LACTANCIA
Seguridad en animales : no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos : se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que poder tener para el lactante. Los fabricantes contraindican su uso durante la lactancia.
NIS
Cloperastina puede emplearse en nis a partir de 2 as, ajustando la dosis en funci de la edad del ni. No obstante, se deber tener presente que los nis pueden ser m sensibles a los efectos anticolingicos.
Su uso estcontraindicado en < 2 as.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI
- Jarabe, suspensi oral: agitar antes de usar.
POSOLOG
Flutox jarabe, Sekisan :
Las dosis se expresan en mg de cloperastina fendizoato. 3,45 mg de cloperastina fendizoato equivalen a 2 mg de clorhidrato de cloperastina.
- Adultos: 10 ml (aprox. 35 mg), 3 veces al d.
- Nis y adolescentes < 18 as:
* Adolescentes > 12 as: 10 ml (aprox. 35 mg), 3 veces al d.
* Nis de 7-12 as: 5 ml (aprox. 17,5 mg), 2 veces al d.
* Nis de 5-6 as: 3 ml (aprox. 10 mg), 2 veces al d.
* Nis de 2-4 as: 2 ml (aprox. 7 mg), 2 veces al d.
* Nis < 2 as: contraindicado.
- Ancianos: no se han realizado recomendaciones posolicas especicas.
Duraci del tratamiento : prolongar el tratamiento mientras persista la tos, y hasta un mimo de 7 ds, salvo recomendaci facultativa.
Olvido de dosis : administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.
POSOLOG EN INSUFICIENCIA HEPICA
No se han realizado recomendaciones posolicas especicas.
POSOLOG EN INSUFICIENCIA RENAL
No se han realizado recomendaciones posolicas especicas.
PRECAUCIONES
- Efectos anticolingicos. Cloperastina presenta efectos anticolingicos, por lo que podr agravar patologs como [ESTREMIENTO], [OBSTRUCCION INTESTINAL] (incluyendo [ATONIA INTESTINAL], [ULCERA PEPTICA] estenosante), [HIPERTENSION ARTERIAL], [INSUFICIENCIA CARDIACA], [CARDIOPATIA ISQUEMICA], [ARRITMIA CARDIACA], patologs que den lugar a [RETENCION URINARIA] como [HIPERPLASIA PROSTATICA], [MIASTENIA GRAVE], [GLAUCOMA] o [HIPERTIROIDISMO], entre otras.
Adem, puede producirse una reducci en la salivaci, con riesgo de [CARIES DENTAL] dental.
- Tos persistente. Se recomienda extremar las precauciones en pacientes con tos crica, como la que acompa a [TABAQUISMO], [ENFISEMA PULMONAR] o [ASMA], o en caso de [TOS PRODUCTIVA], debido a que al inhibir el reflejo de la tos, podr alterar la expectoraci y aumentar la resistencia de las vs respiratorias. Adem, debido a los efectos anticolingicos se podr disminuir el volumen de secreci bronquial, aumentando su viscosidad y empeorando estos cuadros.
Se debe acudir al mico si la tos persiste por un perdo superior a una semana, o si va acompada por fiebre alta, erupciones cuteas o cefalea persistente.
- Pruebas cuteas de hipersensibilidad a extractos alergicos. Debido a sus efectos antihistamicos podrn dar falsos negativos en pruebas de diagntico mediante estos extractos. Se recomienda suspender la administraci al menos 72 horas antes de realizar la prueba.
PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorci de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas se describen seg cada intervalo de frecuencia, considerdose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Digestivas: poco frecuentes [SEQUEDAD DE BOCA].
- Neurolicas/psicolicas: poco frecuentes [SOMNOLENCIA], [DISTONIA], [TEMBLOR], [MAREO].
- Respiratorias: frecuencia desconocida [EPISTAXIS].
- Dermatolicas: muy raras [URTICARIA].
- Algicas: muy raras [ANAFILAXIA].
REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (posiblemente retardadas).
SOBREDOSIS
Stomas : la intoxicaci por cloperastina podr dar lugar a una excitabilidad inicial, seguida de depresi del SNC. Igualmente podr aparecer una potenciaci de los stomas anticolingicos, si bien no es un anticolingico potente.
Medidas a tomar :
- Antoto: los stomas anticolingicos graves, en caso de aparecer, podrn tratarse con fisostigmina. No obstante, no parece probable la intoxicaci grave.
- Medidas generales de eliminaci: realizar lavado gtrico y administrar carb activo si la intoxicaci es reciente, el paciente estconsciente y se puede proteger la v aea.
- Monitorizaci: monitorizar los niveles de electrolitos y el pH sangueo.
- Tratamiento: sintomico.
COMPOSICI
CLOPERASTINA: 3,54 MILIGRAMOS - FENDIZOATO
SACAROSA (EXCIPIENTE): 450 MILIGRAMOS
PARAHIDROXIBENZOATO METILO (EXCIPIENTE): 1,22 MILIGRAMOS
PARAHIDROXIBENZOATO PROPILO (EXCIPIENTE): 0,18 MILIGRAMOS
Preferencias sobre cookies
