VOLTADOL FORTE 23,2MG/G GEL TOPICO 50G

Voltadol forte gel es un medicamento que se puede comprar sin receta y sirve para aliviar los dolores de forma local.

En su composición encontramos el principio activo diclofenaco que está destinado a aliviar la inflamación y proporcionar un efecto anestésico local en zonas como las articulaciones, las lumbares o las cervicales. Es especialmente útil en casos de tendinitis, tortículis , en contusiones, golpes, esguinces leves y los dolores en general como consecuencia de la práctica de algún deporte y la vida diaria.

La dosis a aplicar en adultos y adolescentes a partir de 14 años es de 2 veces al día cada 12 horas, por la mañana y por la noche. Si no nota una mejoria o si empeora en un 5 días, consulte a su médico.

A la hora de aplicar Voltadol forte gel es importante tener en cuenta las siguientes consideraciones:

• Hay que aplicar la cantidad necesaria sobre la zona afectada, sin pasarse pero tampoco quedándose corto.
• No aplicar sobre heridas abiertas, mucosas ni quemaduras.
• No usar en adolescentes de menos de 14 años.
• No usar en mujeres embarazadas a partir del tercer trimestre.

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ACCIÓN Y MECANISMO

- Antiinflamatorio y analgico tico. El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroico derivado del ido fenilacico, que act impidiendo la stesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibici de la ciclooxigenasa que interviene en procesos inflamatorios.

ANCIANOS

Los ancianos pueden ser especialmente susceptibles a las reacciones adversas del diclofenaco, por lo que se recomienda usar con precauci.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Se debe consultar con el mico y/o farmactico si se han descrito reacciones algicas previas a otros antiinflamatorios, incluido ido acetilsalicico. 

- No cubrir la zona con vendajes oclusivos. 

- No debe aplicarse sobre zonas de piel con quemaduras, heridas abiertas, dermatitis o infecciones. 

- No exponer las zonas tratadas al sol o a fuentes de luz UVA hasta al menos un d despu de la tima aplicaci. 

- Si los stomas continn o empeoran despu de 3 ds de utilizaci, consultar con el mico y/o farmactico.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a diclofenaco o a cualquier otro componente del medicamento. Existen comunicaciones de reacciones algicas cruzadas entre distintos AINE, ascomo con salicilatos, por lo que tampoco se recomienda usar diclofenaco en caso de [ALERGIA A AINE] o [ALERGIA A SALICILATOS]. 

- [ULCERA PEPTICA] activa. A pesar de que la aplicaci tica limita la absorci de diclofenaco, no se recomienda su utilizaci en pacientes con cera ptica ante el potencial agravamiento de la cera.

EMBARAZO

- Categor C(D) de la FDA. Categor C durante las 30 primeras semanas del embarazo y categor D a partir de la semana 30 del embarazo. Aproximadamente el 10% de la dosis tica es absorbida sisticamente con una biodisponibilidad considerablemente menor por v tica que por v oral. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos con diclofenaco por v tica, pero el diclofenaco sistico ha dado lugar a efectos ticos fetales en las etapas finales del embarazo. Si bien la absorci cutea es mima, no se puede descartar que no aparezcan efectos sisticos. 

La utilizaci tica de diclofenaco durante los dos primeros trimestres del embarazo so se acepta si, no existiendo otras alternativas terapticas m seguras, los beneficios superan los posibles riesgos. 

El empleo de diclofenaco durante el tercer trimestre de embarazo estcontraindicado, ya que el diclofenaco se ha asociado a retraso del parto, y efectos adversos cardiovasculares en el feto, como cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensi pulmonar, y renales, como insuficiencia renal aguda y oligohidramnios. Adem puede aumentar el tiempo de sangrado en la madre.

FARMACOCINICA

V tica: 

- Absorci:

INDICACIONES

- [DOLOR]. Tratamiento sintomico de procesos inflamatorios y/o dolorosos agudos, como: 

* [CONTUSION] o [ESGUINCE] producido por torceduras.

INTERACCIONES

No se han descrito interacciones a las dosis recomendadas. Sin embargo, en caso de absorci sistica significativa podrn aparecer las mismas interacciones que con diclofenaco sistico. 

Adem, y al igual que con cualquier tratamiento tico, no es aconsejable administrar dos medicamentos ticos a la vez sobre la misma zona.

LACTANCIA

Se desconoce si diclofenaco tico se excreta con la leche, y las consecuencias que podr tener para el lactante. Aproximadamente el 10% de la dosis aplicada ticamente es absorbida sisticamente. Diclofenaco sistico se excreta en peques cantidades con la leche materna. Algunos expertos aceptan el uso de diclofenaco tico durante la lactancia. Los fabricantes aconsejan suspender la lactancia o evitar su administraci.

NIS

Ver Posolog.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Se debe evitar su aplicaci en zonas de piel que presenten dermatitis, heridas abiertas, quemaduras o infecciones, ascomo cubrir la zona con vendajes oclusivos, ya que podr favorecerse una mayor absorci sistica del diclofenaco. 

Se debe evitar su aplicaci cerca de los ojos, ascomo en mucosas. 

Despu de la aplicaci, deben lavarse las manos a no ser que tas sean el lugar de tratamiento. 

Si los stomas continn o empeoran despu de 5 ds de utilizaci, se recomienda consultar al mico y/o farmactico.

POSOLOGÍA

- Diclofenaco Kern Pharma, Diclokern,Voltadol y Voltadol Forte (adultos y adolescentes mayores de 14 as): aplicar una fina capa (2-4 g de gel, equivalente al tama de una cereza o nuez, respectivamente), 3-4 veces al d o 1 aplicaci cada 12 horas (preferiblemente mana y noche) en el caso de Voltadol Forte.

PRECAUCIONES

- [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD]. El diclofenaco ha dado lugar a reacciones de fotosensibilidad. Se recomienda no exponer las zonas tratadas al sol o a la luz UV durante al menos un d. 

- Reacciones sisticas. El riesgo de que aparezcan reacciones sisticas por diclofenaco tico es mimo, si bien no se puede descartar si se produce una absorci sistica significativa, como puede suceder si se aplica en zonas de piel dadas (dermatitis, quemaduras, heridas) o con un vendaje oclusivo. Se recomienda atenerse a las recomendaciones posolicas en pacientes con asma, historial de cera ptica, insuficiencia renal o cardca, ascomo hipertensi.

REACCIONES ADVERSAS

- Dermatolicas: Frecuentes (1-10%) reacciones locales en la zona de aplicaci, como [PRURITO], [IRRITACION CUTANEA], [ERITEMA], [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], con aparici de ptulas o pulas en ocasiones. 

- Algicas: Poco frecuentes (0,1-1,0%) [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], [DERMATITIS DE CONTACTO]; casos puntuales de [ANAFILAXIA], [ANGIOEDEMA] y [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD]. 

En caso de absorci importante, podrn aparecer las reacciones adversas sisticas del diclofenaco.

REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Por contener butil hidroxitolueno como excipiente puede producir reacciones locales en la piel, tales como [DERMATITIS DE CONTACTO], [IRRITACION OCULAR] o [IRRITACION CUTANEA] en membranas mucosas.

SOBREDOSIS

Stomas: Debido a su v de administraci, no es muy probable que aparezcan stomas en caso de sobredosis, si bien una ingesti accidental o una aplicaci inadecuada podrn producir los efectos adversos sisticos ticos. 

Tratamiento: En caso de ingesti accidental se procedera realizar lavado de estago y tratamiento sintomico.

COMPOSICIÓN

DICLOFENACO (ANTIINFLAMATORIO TOPICO): 20 MILIGRAMOS - DIETILAMINA 

BUTIL HIDROXITOLUENO (E-321) (EXCIPIENTE: 0,2 MILIGRAMOS 

PROPILENGLICOL (EXCIPIENTE): 50 MILIGRAMOS